# HG changeset patch
# User bvalot
# Date 1655194555 0
# Node ID bc23da9d464cdcac1884b3b469742bbf3b65e65b

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diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fasta_filter_accession.xml
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fasta_filter_accession.xml	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,46 @@
+<tool id="fasta_filter_accession_wrapper" name="Filter accession" version="0.1">
+  <description></description>
+  <requirements>
+	<requirement type="package" version="1.78">biopython</requirement>
+  </requirements>
+  <stdio>
+    <exit_code range="1:" level="fatal" />
+  </stdio>
+  <version_command>$__tool_directory__/fasta_filter_to_accession.py -v</version_command>
+  <command>
+    $__tool_directory__/fasta_filter_to_accession.py
+	-o '$output'
+	'$fasta'
+	#for $access in $accessions.split(" ")
+	 '$access'
+	#end for
+  </command>
+  <inputs>
+    <param name="fasta" type="data" format="fasta" label="Database to filter on fasta" help="FASTA format" />
+	<param name="accessions" type="text" value="" optional="false" size="4X50"
+		   label="List of accessions to conserved"
+		   help="Separated each accession by a space" />
+  </inputs>
+  <outputs>
+    <data name="output" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: fasta" />
+  </outputs>
+  <tests>
+	<test expect_num_outputs="1">
+      <param name="fasta" value="input.fasta" />
+      <param name="accessions" value="NODE_236_length_305_cov_44.745614" />
+      <output name="output" file="filter_acc.fasta" ftype="fasta" />
+    </test>
+  </tests>
+  <help>
+**What it does**
+
+Filter a fasta file based on accessions.
+
+**License and citation**
+
+This Galaxy tool is Copyright © 2018 `B. Valot` and is released under the `GPL3 license`.
+
+  </help>
+  <citations>
+  </citations>
+</tool>
diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fasta_filter_region.xml
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fasta_filter_region.xml	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,53 @@
+<tool id="fasta_filter_region_wrapper" name="Filter region" version="0.1">
+  <description></description>
+  <requirements>
+	<requirement type="package" version="1.78">biopython</requirement>
+  </requirements>
+  <stdio>
+    <exit_code range="1:" level="fatal" />
+  </stdio>
+  <version_command>$__tool_directory__/fasta_filter_to_region.py -v</version_command>
+  <command>
+    $__tool_directory__/fasta_filter_to_region.py
+	-o '$output'
+	'$fasta'
+	#for $reg in $regions.split(" ")
+	 '$reg'
+	#end for
+  </command>
+  <inputs>
+    <param name="fasta" type="data" format="fasta" label="Database to filter on fasta" help="FASTA format" />
+	<param name="regions" type="text" value="" optional="false" size="4X50"
+		   label="List of region to conserved in format accession:start-stop"
+		   help="Separated each regions by a space" />
+  </inputs>
+  <outputs>
+    <data name="output" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: fasta" />
+  </outputs>
+  <tests>
+	<test expect_num_outputs="1">
+      <param name="fasta" value="input.fasta" />
+      <param name="regions" value="NODE_1_length_344587_cov_27.773165:10-190" />
+      <output name="output" file="filter_region.fasta" ftype="fasta" />
+    </test>
+  </tests>
+  <help>
+**What it does**
+
+Filter a fasta file based on regions.
+
+**Examples**
+
+CP000822.1:458-1689 
+
+NODE_1_length_721117_cov_11.496472:14500-18320
+
+**Citation et licences**
+
+This Galaxy tool is Copyright © 2018 `B. Valot` and is released
+under the `GPL3 license`.
+
+  </help>
+  <citations>
+  </citations>
+</tool>
diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fasta_filter_to_accession.py
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fasta_filter_to_accession.py	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,44 @@
+#!/usr/bin/env python3
+# -*- coding: utf-8 -*-
+
+"""Return a filter fasta file for list of accession"""
+
+import argparse
+import sys
+
+from Bio import SeqIO
+
+desc = "Filter a fasta file based on ."
+command = argparse.ArgumentParser(
+    prog="fasta_filter_to_accession",
+    description=desc,
+    usage="%(prog)s [options] fasta accessions",
+)
+command.add_argument(
+    "-o",
+    "--output",
+    default=sys.stdout,
+    type=argparse.FileType("w"),
+    nargs="?",
+    help="Output result to, default:stdout",
+)
+command.add_argument("fasta", type=argparse.FileType("r"), help="Fasta file to filter")
+command.add_argument(
+    "access",
+    metavar="accessions",
+    type=str,
+    nargs="+",
+    help="List of accession to extract",
+)
+
+if __name__ == "__main__":
+    """Performed job on execution script"""
+    args = command.parse_args()
+    output = args.output
+    access = set(args.access)
+    for seq in SeqIO.parse(args.fasta, "fasta"):
+        if seq.id in access:
+            SeqIO.write(seq, output, "fasta")
+            access.remove(seq.id)
+    if len(access) > 0:
+        sys.stderr.write("Accessions not found : " + str(" - ").join(access) + "\n")
diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fasta_filter_to_description.py
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fasta_filter_to_description.py	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,59 @@
+#!/usr/bin/env python3
+# -*- coding: utf-8 -*-
+
+"""Return a filter fasta file containing key words on description"""
+
+import argparse
+import sys
+
+from Bio import SeqIO
+
+desc = "Filter a fasta file based on description."
+command = argparse.ArgumentParser(
+    prog="fasta_filter_to_description", description=desc, usage="%(prog)s [options] key"
+)
+command.add_argument(
+    "-i",
+    "--input",
+    default=sys.stdin,
+    type=argparse.FileType("r"),
+    nargs="?",
+    help="Input fasta file to, default:stdin",
+)
+command.add_argument(
+    "-o",
+    "--output",
+    default=sys.stdout,
+    type=argparse.FileType("w"),
+    nargs="?",
+    help="Output result to, default:stdout",
+)
+# command.add_argument('-e','--perl', action='store_true', \
+#     help='Key word is an perl expression')
+command.add_argument(
+    "-V",
+    "--reverse",
+    action="store_true",
+    help="Return sequence without key in description",
+)
+command.add_argument(
+    "key", type=str, help="Key words that must be present in description"
+)
+
+if __name__ == "__main__":
+    """Performed job on execution script"""
+    args = command.parse_args()
+    output = args.output
+    count = 0
+    for seq in SeqIO.parse(args.input, "fasta"):
+        valid = False
+        if args.reverse:
+            if args.key not in seq.description:
+                valid = True
+        else:
+            if args.key in seq.description:
+                valid = True
+        if valid:
+            SeqIO.write(seq, output, "fasta")
+            count += 1
+    sys.stderr.write("Number of filter sequences : " + str(count) + "\n")
diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fasta_filter_to_region.py
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fasta_filter_to_region.py	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,59 @@
+#!/usr/bin/env python3
+# -*- coding: utf-8 -*-
+
+"""Return a filter fasta file for region of accession"""
+
+import argparse
+import sys
+
+from Bio import SeqIO
+
+desc = "Filter a fasta file based on region."
+command = argparse.ArgumentParser(
+    prog="fasta_filter_to_region",
+    description=desc,
+    usage="%(prog)s [options] fasta accessions:start-stop",
+)
+command.add_argument(
+    "-o",
+    "--output",
+    default=sys.stdout,
+    type=argparse.FileType("w"),
+    nargs="?",
+    help="Output result to, default:stdout",
+)
+command.add_argument("fasta", type=argparse.FileType("r"), help="Fasta file to filter")
+command.add_argument(
+    "access",
+    metavar="accessions",
+    type=str,
+    nargs="+",
+    help="List of region to extract, ex: accession:start-stop",
+)
+
+if __name__ == "__main__":
+    """Performed job on execution script"""
+    args = command.parse_args()
+    output = args.output
+    access = {}
+    for acc in args.access:
+        access.setdefault(acc.split(":")[0], []).append(acc.split(":")[1].split("-"))
+
+    for seq in SeqIO.parse(args.fasta, "fasta"):
+        accs = access.get(seq.id)
+        if seq.id not in access:
+            continue
+        for acc in access.get(seq.id):
+            sub = None
+            if int(acc[0]) > int(acc[1]):
+                # reverse
+                sub = seq[int(acc[1]) - 1: int(acc[0])]
+                sub.seq = sub.seq.reverse_complement()
+                sub.id = seq.id + "_" + acc[0] + "_" + acc[1] + "_reverse"
+            else:
+                sub = seq[int(acc[0]) - 1: int(acc[1])]
+                sub.id = seq.id + "_" + acc[0] + "_" + acc[1]
+            SeqIO.write(sub, output, "fasta")
+        access.pop(seq.id)
+    if len(access) > 0:
+        sys.stderr.write("Accessions not found : " + str(" - ").join(access) + "\n")
diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fastq_subsampling.py
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fastq_subsampling.py	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,204 @@
+#!/usr/bin/env python3
+# -*- coding: utf-8 -*-
+
+"""Return a subsampling fastq file"""
+
+import argparse
+import gzip
+import io
+import os
+import random
+import sys
+
+import pysam
+
+desc = "Subsampling a single or a paired of fastq(.gz) file"
+command = argparse.ArgumentParser(
+    prog="fastq_subsampling.py", description=desc, usage="%(prog)s [options] genomeSize"
+)
+command.add_argument("--galaxy", action="store_true", help=argparse.SUPPRESS)
+command.add_argument(
+    "-d",
+    "--outdir",
+    default="./",
+    type=str,
+    nargs="?",
+    help="Directory to store subsampling fastq file, default: current directory",
+)
+command.add_argument(
+    "-p",
+    "--prefix",
+    default="_sub",
+    type=str,
+    nargs="?",
+    help="Output fastq file with prefix, default:_sub",
+)
+command.add_argument(
+    "-c",
+    "--coverage",
+    type=int,
+    nargs="?",
+    default=60,
+    help="Mean coverage to sampling (default=60)",
+)
+command.add_argument(
+    "--copy",
+    action="store_true",
+    help="Perform a copy of sample without enough coverage (default=no subsampling)",
+)
+command.add_argument(
+    "-s",
+    "--sfastq",
+    nargs="?",
+    type=argparse.FileType("r"),
+    help="Fastq(.gz) file to subsampling (single)",
+)
+command.add_argument(
+    "-r",
+    "--rfastq",
+    nargs="?",
+    type=argparse.FileType("r"),
+    help="Fastq(.gz) file to subsampling in paired (right)",
+)
+command.add_argument(
+    "-l",
+    "--lfastq",
+    nargs="?",
+    type=argparse.FileType("r"),
+    help="Fastq(.gz) file to subsampling in paired (left)",
+)
+command.add_argument(
+    "genomesize",
+    type=int,
+    help="Size of the genome (bp) for calculation of subsampling",
+)
+command.add_argument("-v", "--version", action="version", version="%(prog)s 0.2.0")
+
+
+def outname(inname, outdir, append):
+    inname = outdir + inname.split("/")[-1]
+    if isgzip(inname):
+        if inname[-5:] == "fq.gz":
+            return inname.rstrip(".fq.gz") + append + ".fastq.gz"
+        elif inname[-8:] == "fastq.gz":
+            return inname.rstrip(".fastq.gz") + append + ".fastq.gz"
+        else:
+            return inname + append + ".fastq.gz"
+    elif inname[-2:] == "fq":
+        return inname.rstrip(".fq") + append + ".fastq.gz"
+    elif inname[-5:] == "fastq":
+        return inname.rstrip(".fastq") + append + ".fastq.gz"
+    else:
+        return inname + append + ".fastq.gz"
+
+
+def isgzip(filename):
+    if filename[-2:] == "gz":
+        return True
+    else:
+        return False
+
+
+def complet_count(fastq):
+    count = 0
+    total = 0.0
+    for read in pysam.FastxFile(fastq):
+        count += 1
+        total += len(read.sequence)
+    return count, int(total / count)
+
+
+def make_copy(infile, outdir, prefix):
+    output = outname(infile, outdir, prefix)
+    os.popen(" ".join(["cp", infile, output]))
+
+
+def make_subsampling(infile, outdir, prefix, select):
+    output = io.BufferedWriter(gzip.open(outname(infile, outdir, prefix), "wb", 5))
+    for i, read in enumerate(pysam.FastxFile(infile)):
+        if i in select:
+            output.write((str(read) + "\n").encode())
+    output.flush()
+    output.close()
+
+
+def make_subsampling_galaxy(infile, number, select):
+    output = io.BufferedWriter(gzip.open("./" + str(number) + ".fastq.gz", "wb", 5))
+    for i, read in enumerate(pysam.FastxFile(infile)):
+        if i in select:
+            output.write((str(read) + "\n").encode())
+    output.flush()
+    output.close()
+
+
+if __name__ == "__main__":
+    """Performed job on execution script"""
+    args = command.parse_args()
+
+    # verify input
+    if args.sfastq is None and args.lfastq is None and args.rfastq is None:
+        raise Exception("At least single or paired reads must be defined")
+    outdir = args.outdir
+    if not os.path.isdir(outdir):
+        raise Exception(outdir + " is not a valid directory")
+    else:
+        outdir = outdir.rstrip("/") + "/"
+
+    # compute count and length
+    fastqname = None
+    if args.sfastq is not None:
+        fastqname = args.sfastq.name
+    elif args.rfastq is not None and args.lfastq is not None:
+        fastqname = args.rfastq.name
+    else:
+        raise Exception("You must defined right and left fastq file for paired data")
+
+    count = None
+    length = None
+    count, length = complet_count(fastqname)
+
+    # Calculate coverage and report
+    coverage = 0
+    if args.sfastq is not None:
+        coverage = int(float(count) * length / args.genomesize)
+        print(
+            " : ".join([fastqname, str(length) + "bp", str(count), str(coverage) + "X"])
+        )
+    else:
+        coverage = int(float(count) * length * 2 / args.genomesize)
+        print(
+            " : ".join(
+                [fastqname, str(length) + "bp*2", str(count), str(coverage) + "X"]
+            )
+        )
+
+    # check coverage
+    if coverage <= args.coverage:
+        if args.copy and args.galaxy is False:
+            if args.sfastq is not None:
+                make_copy(args.sfastq.name, outdir, args.prefix)
+            else:
+                make_copy(args.rfastq.name, outdir, args.prefix)
+                make_copy(args.lfastq.name, outdir, args.prefix)
+        print("Coverage is less than threshold, no subsampling need")
+        sys.exit(0)
+
+    # performed subsampling
+    if args.sfastq is not None:
+        subread = int((float(args.genomesize) * args.coverage) / length)
+        select = set(random.sample(range(0, count), subread))
+        if args.galaxy:
+            make_subsampling_galaxy(args.sfastq.name, 1, select)
+        else:
+            make_subsampling(args.sfastq.name, outdir, args.prefix, select)
+        print("Subsampling to " + str(subread))
+    else:
+        subread = int((float(args.genomesize) * args.coverage) / (length * 2))
+        select = set(random.sample(range(0, count), subread))
+        if args.galaxy:
+            make_subsampling_galaxy(args.rfastq.name, 1, select)
+            make_subsampling_galaxy(args.lfastq.name, 2, select)
+        else:
+            make_subsampling(args.rfastq.name, outdir, args.prefix, select)
+            make_subsampling(args.lfastq.name, outdir, args.prefix, select)
+        print("Subsampling to " + str(subread))
diff -r 000000000000 -r bc23da9d464c fastq_subsampling.xml
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/fastq_subsampling.xml	Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000
@@ -0,0 +1,106 @@
+<tool id="fastq_subsampling_wrapper" name="Fastq subsampling" version="0.1">
+  <description></description>
+  <requirements>
+	<requirement type="package" version="0.15">pysam</requirement>
+  </requirements>
+    <stdio>
+    <exit_code range="1:" level="fatal" />
+  </stdio>
+  <version_command>$__tool_directory__/fastq_subsampling.py -v</version_command>
+  <command>
+    $__tool_directory__/fastq_subsampling.py
+	--galaxy
+	#if $fastq.choice == "choice1"
+	  -s '${fastq.single}'
+	#end if
+	#if $fastq.choice == "choice2"
+	  -r '${fastq.forward}'
+	  -l '${fastq.reverse}'
+	#end if
+	#if $fastq.choice == "choice3"
+	  -r '${fastq.pairedfile.forward}'
+	  -l '${fastq.pairedfile.reverse}'
+	#end if
+	#if str($coverage)
+	  -c $coverage
+	#end if
+	$size
+	&amp;> '$logfile'
+  </command>
+  <inputs>
+	<conditional name="fastq" >
+      <param name="choice" type="select" label="Type of reads to subsampling" help="" >
+        <option value="choice1" selected="true">Single</option>
+        <option value="choice2">Paired (separated)</option>
+        <option value="choice3">Paired</option>
+      </param>
+      <when value="choice1">
+		<param name="single" type="data" format="fastq,fastq.gz"
+			   label="Single read file" help="Fastq(gz) format" />
+      </when>
+      <when value="choice2">
+ 		<param name="forward" type="data" format="fastq,fastq.gz"
+			   label="Forward read file" help="Fastq(gz) format" />
+		<param name="reverse" type="data" format="fastq,fastq.gz"
+			   label="Reverse read file" help="Fastq(gz) format" />
+      </when>
+      <when value="choice3">
+		<param name="pairedfile" type="data_collection" format="fastq,fastq.gz"
+			   label="Paired of read files" help="Fastq(gz) format"
+			   collection_type="paired" />
+      </when>
+    </conditional>
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+	<test expect_num_outputs="3">
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+**What it does**
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+
+**License and citation**
+
+This Galaxy tool is Copyright © 2018 `B. Valot` and is released under the `GPL3 license`.
+
+  </help>
+  <citations>
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+</tool>
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+AAGGGCTGCGTACTACCTTCCGCCAGGAGGGCGGCGAGACACTGCAGGTGGTGCATGACC
+GCTTGCCGCTGGAGATCCGCGAGCAGAGCCTGGGGGTAGCGGACGAGGCCGCGCTCATGG
+CGCGGATCGAGGAAGAGGTGCGGGTGCCGTTCGACCTGGAACGTGGTCCGTTGCTACGGG
+TCCTGCTGCTGCGCCTGTCCGCCGAGGAACAGGTGCTGGTGGTGACCCTGCACCACATCG
+TCTCCGATGGTTGGTCGACGCCGATCATGGTGGAAGAGCTTATGCAGTTCTACGCCGGCT
+ACCGTGAAGGCCGCGCCGTGGAGCTGGAGCCGTTGCCGATCCAGTACGCCGACTATGCCC
+TGTGGCAGCGCAGCTGGATGGAAGCCGGCGAGCGTGAGCGCCAACTGGCCTACTGGCGGC
+AGCAGCTGGGCGGCGAGCAGCCGGTGCTGGAACTGCCGACCGACCGGCCGCGGCCGAGCG
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+>NODE_227_length_356_cov_22.627240
+AGCGCTCCATCGGGATGACGACCAAGGCGCCGGACTGGGTGATAGCGGCTTGGCCACCGG
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+TCCGTCGAGCGCTTCAATTCCGGGCGCTCGGCCGCCAACTTCCGCGAGAACCGCAACTAC
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+GGCGAGAGGTACACCCTGTGAGACTGTCCCCCAGCATCACCCTGGCTCTGAACATTACCT
+ACCTCGACCTAGCGCTGATCCAGCGGCTGTTCGCAGGCAGTCGCGACTTCCTACCGGCAC
+CTGAGCTGTATTGCTCGCCAGTGCCGCGCGAGCGGCA
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+CGAGGAGCGAGGCAAGCTTTGAAGGCGTGAGTCCACGGGATGGGTGACCAGCGACTTCCT
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+GCTGCCCGAAAATGCGCGCGACAGTGGCGCGTAGCGTCTGCATCACCATGCGGAAGGCTC
+CGGTAGTTCAATGTCATCGTTGTGGTCCTGGACGTTGTCGAAGCCGCGGCTATGGCGTGG
+CAGCGCCGTGAAGGCGATCTCGCCACCCTCCATGT
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+GTAGTCCCGCTGG
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+>NODE_236_length_305_cov_44.745614
+GGCTGGGCGCTGAACAGTACCGGGCCGCCGGCGATACGCTCCTGGACGTAGAGCCGGTCG
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+AGGCG
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