Mercurial > repos > galaxy-australia > purge_haplotigs
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"planemo upload for repository https://github.com/usegalaxy-au/tools-au/tree/master/tools/purge_haplotigs commit 4eeb962b57af0e0d80cfefeac08b7206fdc4c60e"
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--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/README.md Wed Apr 20 06:46:59 2022 +0000 @@ -0,0 +1,32 @@ +# Purge Haplotigs +Pipeline to help with curating heterozygous diploid genome assemblies from third-gen long-read sequencing. + +# Dependencies +- Bash +- BEDTools (tested with v2.26.0) +- SAMTools (tested with v1.7) +- Minimap2 (tested with v2.11/v2.12, https://github.com/lh3/minimap2) +- Perl (with core modules: FindBin, Getopt::Long, Time::Piece, threads, Thread::Semaphore, Thread::Queue, List::Util) +- Rscript (with ggplot2) + +# Installation +Currently only tested on Ubuntu, there is a Detailed manual installation example for Ubuntu 16.04 LTS in the wiki. + +# Easy Installation using bioconda +- Create a conda environment called 'purge_haplotigs' and install Purge Haplotigs in it: + +``` +conda create -n purge_haplotigs -c conda-forge -c bioconda purge_haplotigs + +``` +- Activate your new conda env and test the pipeline + +``` +conda activate purge_haplotigs +purge_haplotigs test + +``` + +The latest version of purge_haplotigs is 1.1.2 and can be found on [conda](https://anaconda.org/bioconda/purge_haplotigs) + +See [official documentation](https://bitbucket.org/mroachawri/purge_haplotigs/src/master/) for more details.
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/macros.xml Wed Apr 20 06:46:59 2022 +0000 @@ -0,0 +1,25 @@ +<macros> + <token name="@TOOL_VERSION@">1.1.2</token> + <token name="@VERSION_SUFFIX@">0</token> + <xml name="biotools"> + <xrefs> + <xref type="bio.tools">purgehaplotigs</xref> + </xrefs> + </xml> + <xml name="requirements"> + <requirements> + <requirement type="package" version="@TOOL_VERSION@">purge_haplotigs</requirement> + </requirements> + </xml> + <xml name="stdio"> + <stdio> + <exit_code range=":-1" level="fatal" description="Error: Cannot open file" /> + <exit_code range="1:" level="fatal" description="Error" /> + </stdio> + </xml> + <xml name="version_command"> + <version_command><![CDATA[ + purge_haplotigs 2>&1 | head -1 + ]]></version_command> + </xml> +</macros>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/purge_haplotigs_cov.xml Wed Apr 20 06:46:59 2022 +0000 @@ -0,0 +1,87 @@ +<tool id="purge_haplotigs_cov" name="Purge Haplotigs Cov" version="@TOOL_VERSION@+galaxy@VERSION_SUFFIX@" > + <description>Generate a coverage statistic</description> + <xrefs> + <xref type='bio.tools'>purgehaplotigs</xref> + </xrefs> + <macros> + <import>macros.xml</import> + </macros> + <expand macro="requirements" /> + <expand macro="stdio" /> + <expand macro="version_command" /> + <command><![CDATA[ + purge_haplotigs cov + #if $options.j: + -j '$options.j' + #end if + #if $options.s: + -s '$options.s' + #end if + -i $genomecov + -l $low_cutoff + -m $mid_cutoff + -h $high_cutoff + cp coverage_stats.csv '$output_statistic' + 2>&1 + + ]]></command> + <inputs> + <param name="genomecov" type="data" format="tabular" label="Coverage file" help="Coverage file"/> + <param name="low_cutoff" type="integer" value="10" label="read depth low cutoff" help="obtain from the histogram"/> + <param name="mid_cutoff" type="integer" value="20" label="read depth high cutoff" help="Coverage file"/> + <param name="high_cutoff" type="integer" value="30" label="read depth mid cutoff" help="The low point between the haploid and diploid peaks"/> + <section name="options" title="Options" expanded="False"> + <param argument="-j" type="integer" value="80" label="Auto-assign contig as j (junk)"/> + <param argument="-s" type="integer" value="80" label="Auto-assign contig as s (suspected haplogit)"/> + </section> + </inputs> + <outputs> + <data name="output_statistic" format="csv" label="${tool.name} on ${on_string}: Coverage Statistic" from_work_dir="coverage_stats.csv"/> + </outputs> + + <tests> + <test> + <!-- #1 test with common parameters --> + <param name="genomecov" value="aligned.bam.gencov" ftype="tabular"/> + <param name="low_cutoff" value="10" /> + <param name="mid_cutoff" value="20" /> + <param name="high_cutoff" value="30" /> + <output name="output_statistic" file="coverage_stats.csv" ftype="csv"/> + </test> + </tests> + <help><![CDATA[ + +.. class:: infomark + +**What it does** + +Analyze the coverage on a contig by contig basis. + +**Input** + +- input file: a genemecov output file (tabular format) that was produced from purge_haplotigs hist. + +**Parameters** + +- l : The read depth low cutoff (use the histogram to eyeball these cutoffs) + +- m : The low point between the haploid and diploid peaks + +- h : The read depth high cutoff + +- junk : Auto-assign contig as "j" (junk) if this percentage or greater of the contig is low/high coverage (DEFAULT = 80, > 100 = don't junk anything) + +- suspect : Auto-assign contig as "s" (suspected haplotig) if this percentage or less of the contig is diploid level of coverage (DEFAULT = 80) + +**Output** + +- coverage_stats.csv + +.. class:: infomark + +**References** +]]></help> + <citations> + <citation type="doi">DOI: 10.1186/s12859-018-2485-7</citation> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/purge_haplotigs_hist.xml Wed Apr 20 06:46:59 2022 +0000 @@ -0,0 +1,85 @@ +<tool id="purge_haplotigs_hist" name="Purge Haplotigs Hist" version="@TOOL_VERSION@+galaxy@VERSION_SUFFIX@" > + <description>Generate a coverage histogram</description> + <xrefs> + <xref type='bio.tools'>purgehaplotigs</xref> + </xrefs> + <macros> + <import>macros.xml</import> + </macros> + <expand macro="requirements" /> + <expand macro="stdio" /> + <expand macro="version_command" /> + <command><![CDATA[ + cp $input_bam input.bam && + purge_haplotigs hist + -t \${GALAXY_SLOTS:-4} + #if $options.depth + --depth '$options.depth' + #end if + -b input.bam + -g $genome && + cp input.bam.histogram.png '$output_histogram' && + cp input.bam.gencov '$output_coverage' + 2>&1 + + ]]></command> + <inputs> + <param name="input_bam" type="data" format="bam" label="BAM file" help="Input BAM file"/> + <param name="genome" type="data" format="fasta" label="FASTA file" help="Input Genome File"/> + <section name="options" title="Options" expanded="False"> + <param name="depth" argument="--depth" type="integer" value="200" label="Maximum cutoff for depth" help="default=200, increase if needed."/> + </section> + </inputs> + <outputs> + <data name="output_histogram" format="png" label="${tool.name} on ${on_string}: histogram"/> + <data name="output_coverage" format="tabular" label="${tool.name} on ${on_string}: Coverage"/> + </outputs> + + <tests> + <test> + <!-- #1 test with common parameters --> + <param name="input_bam" value="aligned.bam" ftype="bam"/> + <param name="genome" value="contigs.fa" ftype="fasta"/> + <output name="output_histogram" file="aligned.bam.histogram.png" ftype="png"> + <assert_content> + <has_size value="135878" delta="100"/> + </assert_content> + </output> + <output name="output_coverage"> + <assert_contents> + <has_n_lines n="2613"/> + </assert_contents> + </output> + </test> + </tests> + <help><![CDATA[ + +.. class:: infomark + +**What it does** + +Purge Haplotigs Histogram is part of purge_haplotigs for generate a coverage histogram. + +**Input** + +- input file 1 - BAM file. +- input file 2 - FASTA file. + +**Example:** + +- purge_haplotigs hist -b input.bam -g genome.fa + +**Output** + +- input.bam.histogram.png +- input.bam.gencov + +.. class:: infomark + +**References** + +]]></help> + <citations> + <citation type="doi">DOI: 10.1186/s12859-018-2485-7</citation> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/purge_haplotigs_purge.xml Wed Apr 20 06:46:59 2022 +0000 @@ -0,0 +1,208 @@ +<tool id="purge_haplotigs_purge" name="Purge Haplotigs Purge" version="@TOOL_VERSION@+galaxy@VERSION_SUFFIX@" > + <description>Purge contigs</description> + <xrefs> + <xref type='bio.tools'>purgehaplotigs</xref> + </xrefs> + <macros> + <import>macros.xml</import> + </macros> + <expand macro="requirements" /> + <expand macro="stdio" /> + <expand macro="version_command" /> + <command><![CDATA[ + purge_haplotigs purge + #if $adv_options.align_cov: + -align_cov '$adv_options.align_cov' + #end if + #if $adv_options.max_match: + -max_match '$adv_options.max_match' + #end if + #if $adv_options.wind_min: + -wind_min '$adv_options.wind_min' + #end if + #if $adv_options.wind_nmax: + -wind_nmax '$adv_options.wind_nmax' + #end if + #if $additional.optional_selector == "use_additional_options": + #if $additional.create_dotplot.include_dotplot =="Yes": + -dotplots + -bam '$additional.create_dotplot.aligned_bam' + #end if + #if $additional.with_repeat.has_repeat =="Yes": + -repeats '$additional.with_repeat.repeat' + #end if + #end if + -t \${GALAXY_SLOTS:-4} + -g $genome + -c $coverage + 2>&1 + + ]]></command> + <inputs> + <param name="genome" type="data" format="fasta" label="Genome Assembly" help="Fasta file indexed with samtools faidx"/> + <param name="coverage" type="data" format="csv" label="Contig Coverage" help="Contig Coverage file"/> + <section name="adv_options" title="Advance Parameters" expanded="False"> + <param argument="-align_cov" type="integer" value="70" label="Cutoff value to identify haplotigs" help="A cutoff value to identify a contig as a haplotigs in percentage: default=70 (-align_cov)"/> + <param argument="-max_match" type="integer" value="250" label="Cutoff value to identify repetitive regions" help="A cutoff value to identify repetitive regions: default=250 (-repeats)"/> + <param argument="-wind_min" type="integer" value="5000" label="Minimum window size" help="Minimum window size for BED coverage (dotplots): default=5000 (-wind_min)"/> + <param argument="-wind_nmax" type="integer" value="200" label="Max windows per contig" help="Max windows per contig for BED coverage plots (dotplots) : default=200 (-wind_nmax)"/> + </section> + <conditional name="additional"> + <param name="optional_selector" type="select" label="Additional Parameters"> + <option value="no">No</option> + <option value="use_additional_options">Yes</option> + </param> + <when value="no"/> + <when value="use_additional_options"> + <conditional name="with_repeat"> + <param type="select" name="has_repeat" label="Repetitive region file"> + <option value="No">no repetitive region file</option> + <option value="Yes">with repetitive region file</option> + </param> + <when value="No"/> + <when value="Yes"> + <param name="repeat" argument="-repeats" type="data" format="bed" label="Repetitive region (BED)" help="repetitive regions in BED file format (-repeats)"/> + </when> + </conditional> + <conditional name="create_dotplot"> + <param type="select" name="include_dotplot" label="Generate dotplot" help="repetitive regions in BED file format (-repeats)"> + <option value="No">No</option> + <option value="Yes">Yes</option> + </param> + <when value="No"/> + <when value="Yes"> + <param name="aligned_bam" argument="-bam" type="data" format="bam" label="BAM file" help="Alignment file (BAM) to reference genome, required for generating dotplots (-bam)"/> + </when> + </conditional> + </when> + </conditional> + </inputs> + <outputs> + <data name="curated_haplotigs" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: curated haplotigs" from_work_dir="curated.haplotigs.fasta"/> + <data name="curated_sequences" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: curated sequences" from_work_dir="curated.fasta"/> + <data name="curated_artefacts" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: curated artefacts" from_work_dir="curated.artefacts.fasta"/> + <data name="curated_reassignment" format="tsv" label="${tool.name} on ${on_string}: curated assignment" from_work_dir="curated.reassignments.tsv"/> + <data name="curated_log" format="txt" label="${tool.name} on ${on_string}: curated log" from_work_dir="curated.contig_associations.log"/> + <collection name="output_pngs" type="list" label="${tool.name} on ${on_string}: dotplot diagram"> + <filter> additional['optional_selector'] == "use_additional_options" and create_dotplot['include_dotplot'] == "Yes"</filter> + <discover_datasets pattern="__name_and_ext__" ext="png" directory="dotplots_reassigned_contigs" visible="false"/> + </collection> + </outputs> + + <tests> + <test> + <!-- #1 test with common parameters --> + <param name="genome" value="contigs.fa" ftype="fasta"/> + <param name="coverage" value="coverage_stats.csv" ftype="csv"/> + <param name="align_cov" value="70" /> + <param name="max_match" value="250" /> + <param name="wind_min" value="5000" /> + <param name="wind_nmax" value="200" /> + <output name="curated_haplotigs" file="curated.haplotigs.fasta" ftype="fasta"/> + <output name="curated_sequences" file="curated.fasta" ftype="fasta"/> + <output name="curated_artefacts" file="curated.artefacts.fasta" ftype="fasta"/> + <output name="curated_reassignment" file="curated.reassignments.tsv" ftype="tsv"/> + <output name="curated_log" file="curated.contig_associations.log" ftype="txt"/> + <conditional name="additional"> + <param name="optional_selector" value="no"/> + </conditional> + </test> + <test> + <!-- #2 test with common parameters --> + <param name="genome" value="contigs.fa" ftype="fasta"/> + <param name="coverage" value="coverage_stats.csv" ftype="csv"/> + <param name="align_cov" value="70" /> + <param name="max_match" value="250" /> + <param name="wind_min" value="5000" /> + <param name="wind_nmax" value="200" /> + <output name="curated_haplotigs" file="curated.haplotigs.fasta" ftype="fasta"/> + <output name="curated_sequences" file="curated.fasta" ftype="fasta"/> + <output name="curated_artefacts" file="curated.artefacts.fasta" ftype="fasta"/> + <output name="curated_reassignment" file="curated.reassignments_w_repeats.tsv" ftype="tsv"/> + <output name="curated_log" file="curated.contig_associations.log" ftype="txt"/> + <conditional name="additional"> + <param name="optional_selector" value="use_additional_options"/> + <conditional name="with_repeat"> + <param name="has_repeat" value="Yes"/> + <param name="repeat" value="repeats.bed"/> + </conditional> + <conditional name="create_dotplot"> + <param name="include_dotplot" value="Yes"/> + <param name="dotplots" value="-dotplots"/> + <param name="aligned_bam" value="aligned.bam"/> + </conditional> + </conditional> + <output_collection name="output_pngs" type="list" count="5"> + <element name="000002F" file="dotplots_reassigned_contigs/000002F.png" ftype="png"> + <assert_content> + <has_size value="59559" delta="100"/> + </assert_content> + </element> + <element name="000000F_001" file="dotplots_reassigned_contigs/000000F_001.png" ftype="png"> + <assert_contents> + <has_size value="31923" delta="100"/> + </assert_contents> + </element> + <element name="000000F_002" file="dotplots_reassigned_contigs/000000F_002.png" ftype="png"> + <assert_contents> + <has_size value="42614" delta="100"/> + </assert_contents> + </element> + <element name="000000F_003" file="dotplots_reassigned_contigs/000000F_003.png" ftype="png"> + <assert_contents> + <has_size value="47498" delta="100"/> + </assert_contents> + </element> + <element name="000000F_004" file="dotplots_reassigned_contigs/000000F_004.png" ftype="png"> + <assert_contents> + <has_size value="32534" delta="100"/> + </assert_contents> + </element> + </output_collection> + </test> + </tests> + <help><![CDATA[ + +.. class:: infomark + +**What it does** + +Running the purging pipeline from the purge_haplotigs tool. + +**Input** + +- input file (g) : Genome assembly in fasta format +- input file (c) : Contig by contig coverage stats csv file from the previous step. + +**Parameters** + +*OPTIONAL* + +- repeats : BED-format file of repeats to ignore during analysis. +- dotplots : Generate dotplots for manual inspection. +- bam : Samtools-indexed bam file of aligned and sorted reads/subreads to the reference, required for generating dotplots. + +*ADVANCED* + +- align_cov : Percent cutoff for identifying a contig as a haplotig. DEFAULT = 70 +- max_match : Percent cutoff for identifying repetitive contigs. Ignored when using repeat annotations (-repeats). DEFAULT = 250 +- I : Minimap2 indexing, drop minimisers every N bases, DEFAULT = 4G +- wind_min : Min window size for BED coverage plots (for dotplots). DEFAULT = 5000 +- wind_nmax : Max windows per contig for BED coverage plots (for dotplots). DEFAULT = 200 + +**Output** + +- curated.haplotigs.fasta +- curated.contig_associations.log +- curated.fasta +- curated.reassignments.tsv +- curated.artefacts.fasta + +.. class:: infomark + +**References** +]]></help> + <citations> + <citation type="doi">DOI: 10.1186/s12859-018-2485-7</citation> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/aligned.bam.gencov Wed Apr 20 06:46:59 2022 +0000 @@ -0,0 +1,2613 @@ +000002F 0 0 +000002F 1 0 +000002F 2 18 +000002F 3 366 +000002F 4 1586 +000002F 5 3233 +000002F 6 3055 +000002F 7 2140 +000002F 8 1608 +000002F 9 1372 +000002F 10 4275 +000002F 11 2487 +000002F 12 3293 +000002F 13 4465 +000002F 14 5520 +000002F 15 9204 +000002F 16 13551 +000002F 17 23511 +000002F 18 22275 +000002F 19 21635 +000002F 20 18434 +000002F 21 15664 +000002F 22 15661 +000002F 23 15533 +000002F 24 13845 +000002F 25 7938 +000002F 26 5723 +000002F 27 2834 +000002F 28 2080 +000002F 29 1351 +000002F 30 695 +000002F 31 666 +000002F 32 522 +000002F 33 263 +000002F 34 396 +000002F 35 295 +000002F 36 194 +000002F 37 57 +000002F 38 91 +000002F 39 130 +000002F 40 250 +000002F 41 147 +000002F 42 119 +000002F 43 186 +000002F 44 234 +000002F 45 59 +000002F 46 32 +000002F 47 66 +000002F 48 108 +000002F 49 106 +000002F 50 0 +000002F 51 0 +000002F 52 0 +000002F 53 0 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