Mercurial > repos > bvalot > fasta_filter_0_1
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| author | bvalot |
|---|---|
| date | Tue, 14 Jun 2022 08:15:55 +0000 |
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| files | fasta_filter_accession.xml fasta_filter_region.xml fasta_filter_to_accession.py fasta_filter_to_description.py fasta_filter_to_region.py fastq_subsampling.py fastq_subsampling.xml test-data/filter_acc.fasta test-data/filter_region.fasta test-data/input.fasta test-data/input_R1.fastq.gz test-data/input_R2.fastq.gz |
| diffstat | 12 files changed, 121907 insertions(+), 0 deletions(-) [+] |
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line diff
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fasta_filter_accession.xml Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,46 @@ +<tool id="fasta_filter_accession_wrapper" name="Filter accession" version="0.1"> + <description></description> + <requirements> + <requirement type="package" version="1.78">biopython</requirement> + </requirements> + <stdio> + <exit_code range="1:" level="fatal" /> + </stdio> + <version_command>$__tool_directory__/fasta_filter_to_accession.py -v</version_command> + <command> + $__tool_directory__/fasta_filter_to_accession.py + -o '$output' + '$fasta' + #for $access in $accessions.split(" ") + '$access' + #end for + </command> + <inputs> + <param name="fasta" type="data" format="fasta" label="Database to filter on fasta" help="FASTA format" /> + <param name="accessions" type="text" value="" optional="false" size="4X50" + label="List of accessions to conserved" + help="Separated each accession by a space" /> + </inputs> + <outputs> + <data name="output" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: fasta" /> + </outputs> + <tests> + <test expect_num_outputs="1"> + <param name="fasta" value="input.fasta" /> + <param name="accessions" value="NODE_236_length_305_cov_44.745614" /> + <output name="output" file="filter_acc.fasta" ftype="fasta" /> + </test> + </tests> + <help> +**What it does** + +Filter a fasta file based on accessions. + +**License and citation** + +This Galaxy tool is Copyright © 2018 `B. Valot` and is released under the `GPL3 license`. + + </help> + <citations> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fasta_filter_region.xml Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,53 @@ +<tool id="fasta_filter_region_wrapper" name="Filter region" version="0.1"> + <description></description> + <requirements> + <requirement type="package" version="1.78">biopython</requirement> + </requirements> + <stdio> + <exit_code range="1:" level="fatal" /> + </stdio> + <version_command>$__tool_directory__/fasta_filter_to_region.py -v</version_command> + <command> + $__tool_directory__/fasta_filter_to_region.py + -o '$output' + '$fasta' + #for $reg in $regions.split(" ") + '$reg' + #end for + </command> + <inputs> + <param name="fasta" type="data" format="fasta" label="Database to filter on fasta" help="FASTA format" /> + <param name="regions" type="text" value="" optional="false" size="4X50" + label="List of region to conserved in format accession:start-stop" + help="Separated each regions by a space" /> + </inputs> + <outputs> + <data name="output" format="fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: fasta" /> + </outputs> + <tests> + <test expect_num_outputs="1"> + <param name="fasta" value="input.fasta" /> + <param name="regions" value="NODE_1_length_344587_cov_27.773165:10-190" /> + <output name="output" file="filter_region.fasta" ftype="fasta" /> + </test> + </tests> + <help> +**What it does** + +Filter a fasta file based on regions. + +**Examples** + +CP000822.1:458-1689 + +NODE_1_length_721117_cov_11.496472:14500-18320 + +**Citation et licences** + +This Galaxy tool is Copyright © 2018 `B. Valot` and is released +under the `GPL3 license`. + + </help> + <citations> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fasta_filter_to_accession.py Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,44 @@ +#!/usr/bin/env python3 +# -*- coding: utf-8 -*- + +"""Return a filter fasta file for list of accession""" + +import argparse +import sys + +from Bio import SeqIO + +desc = "Filter a fasta file based on ." +command = argparse.ArgumentParser( + prog="fasta_filter_to_accession", + description=desc, + usage="%(prog)s [options] fasta accessions", +) +command.add_argument( + "-o", + "--output", + default=sys.stdout, + type=argparse.FileType("w"), + nargs="?", + help="Output result to, default:stdout", +) +command.add_argument("fasta", type=argparse.FileType("r"), help="Fasta file to filter") +command.add_argument( + "access", + metavar="accessions", + type=str, + nargs="+", + help="List of accession to extract", +) + +if __name__ == "__main__": + """Performed job on execution script""" + args = command.parse_args() + output = args.output + access = set(args.access) + for seq in SeqIO.parse(args.fasta, "fasta"): + if seq.id in access: + SeqIO.write(seq, output, "fasta") + access.remove(seq.id) + if len(access) > 0: + sys.stderr.write("Accessions not found : " + str(" - ").join(access) + "\n")
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fasta_filter_to_description.py Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,59 @@ +#!/usr/bin/env python3 +# -*- coding: utf-8 -*- + +"""Return a filter fasta file containing key words on description""" + +import argparse +import sys + +from Bio import SeqIO + +desc = "Filter a fasta file based on description." +command = argparse.ArgumentParser( + prog="fasta_filter_to_description", description=desc, usage="%(prog)s [options] key" +) +command.add_argument( + "-i", + "--input", + default=sys.stdin, + type=argparse.FileType("r"), + nargs="?", + help="Input fasta file to, default:stdin", +) +command.add_argument( + "-o", + "--output", + default=sys.stdout, + type=argparse.FileType("w"), + nargs="?", + help="Output result to, default:stdout", +) +# command.add_argument('-e','--perl', action='store_true', \ +# help='Key word is an perl expression') +command.add_argument( + "-V", + "--reverse", + action="store_true", + help="Return sequence without key in description", +) +command.add_argument( + "key", type=str, help="Key words that must be present in description" +) + +if __name__ == "__main__": + """Performed job on execution script""" + args = command.parse_args() + output = args.output + count = 0 + for seq in SeqIO.parse(args.input, "fasta"): + valid = False + if args.reverse: + if args.key not in seq.description: + valid = True + else: + if args.key in seq.description: + valid = True + if valid: + SeqIO.write(seq, output, "fasta") + count += 1 + sys.stderr.write("Number of filter sequences : " + str(count) + "\n")
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fasta_filter_to_region.py Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,59 @@ +#!/usr/bin/env python3 +# -*- coding: utf-8 -*- + +"""Return a filter fasta file for region of accession""" + +import argparse +import sys + +from Bio import SeqIO + +desc = "Filter a fasta file based on region." +command = argparse.ArgumentParser( + prog="fasta_filter_to_region", + description=desc, + usage="%(prog)s [options] fasta accessions:start-stop", +) +command.add_argument( + "-o", + "--output", + default=sys.stdout, + type=argparse.FileType("w"), + nargs="?", + help="Output result to, default:stdout", +) +command.add_argument("fasta", type=argparse.FileType("r"), help="Fasta file to filter") +command.add_argument( + "access", + metavar="accessions", + type=str, + nargs="+", + help="List of region to extract, ex: accession:start-stop", +) + +if __name__ == "__main__": + """Performed job on execution script""" + args = command.parse_args() + output = args.output + access = {} + for acc in args.access: + access.setdefault(acc.split(":")[0], []).append(acc.split(":")[1].split("-")) + + for seq in SeqIO.parse(args.fasta, "fasta"): + accs = access.get(seq.id) + if seq.id not in access: + continue + for acc in access.get(seq.id): + sub = None + if int(acc[0]) > int(acc[1]): + # reverse + sub = seq[int(acc[1]) - 1: int(acc[0])] + sub.seq = sub.seq.reverse_complement() + sub.id = seq.id + "_" + acc[0] + "_" + acc[1] + "_reverse" + else: + sub = seq[int(acc[0]) - 1: int(acc[1])] + sub.id = seq.id + "_" + acc[0] + "_" + acc[1] + SeqIO.write(sub, output, "fasta") + access.pop(seq.id) + if len(access) > 0: + sys.stderr.write("Accessions not found : " + str(" - ").join(access) + "\n")
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fastq_subsampling.py Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,204 @@ +#!/usr/bin/env python3 +# -*- coding: utf-8 -*- + +"""Return a subsampling fastq file""" + +import argparse +import gzip +import io +import os +import random +import sys + +import pysam + +desc = "Subsampling a single or a paired of fastq(.gz) file" +command = argparse.ArgumentParser( + prog="fastq_subsampling.py", description=desc, usage="%(prog)s [options] genomeSize" +) +command.add_argument("--galaxy", action="store_true", help=argparse.SUPPRESS) +command.add_argument( + "-d", + "--outdir", + default="./", + type=str, + nargs="?", + help="Directory to store subsampling fastq file, default: current directory", +) +command.add_argument( + "-p", + "--prefix", + default="_sub", + type=str, + nargs="?", + help="Output fastq file with prefix, default:_sub", +) +command.add_argument( + "-c", + "--coverage", + type=int, + nargs="?", + default=60, + help="Mean coverage to sampling (default=60)", +) +command.add_argument( + "--copy", + action="store_true", + help="Perform a copy of sample without enough coverage (default=no subsampling)", +) +command.add_argument( + "-s", + "--sfastq", + nargs="?", + type=argparse.FileType("r"), + help="Fastq(.gz) file to subsampling (single)", +) +command.add_argument( + "-r", + "--rfastq", + nargs="?", + type=argparse.FileType("r"), + help="Fastq(.gz) file to subsampling in paired (right)", +) +command.add_argument( + "-l", + "--lfastq", + nargs="?", + type=argparse.FileType("r"), + help="Fastq(.gz) file to subsampling in paired (left)", +) +command.add_argument( + "genomesize", + type=int, + help="Size of the genome (bp) for calculation of subsampling", +) +command.add_argument("-v", "--version", action="version", version="%(prog)s 0.2.0") + + +def outname(inname, outdir, append): + inname = outdir + inname.split("/")[-1] + if isgzip(inname): + if inname[-5:] == "fq.gz": + return inname.rstrip(".fq.gz") + append + ".fastq.gz" + elif inname[-8:] == "fastq.gz": + return inname.rstrip(".fastq.gz") + append + ".fastq.gz" + else: + return inname + append + ".fastq.gz" + elif inname[-2:] == "fq": + return inname.rstrip(".fq") + append + ".fastq.gz" + elif inname[-5:] == "fastq": + return inname.rstrip(".fastq") + append + ".fastq.gz" + else: + return inname + append + ".fastq.gz" + + +def isgzip(filename): + if filename[-2:] == "gz": + return True + else: + return False + + +def complet_count(fastq): + count = 0 + total = 0.0 + for read in pysam.FastxFile(fastq): + count += 1 + total += len(read.sequence) + return count, int(total / count) + + +def make_copy(infile, outdir, prefix): + output = outname(infile, outdir, prefix) + os.popen(" ".join(["cp", infile, output])) + + +def make_subsampling(infile, outdir, prefix, select): + output = io.BufferedWriter(gzip.open(outname(infile, outdir, prefix), "wb", 5)) + for i, read in enumerate(pysam.FastxFile(infile)): + if i in select: + output.write((str(read) + "\n").encode()) + output.flush() + output.close() + + +def make_subsampling_galaxy(infile, number, select): + output = io.BufferedWriter(gzip.open("./" + str(number) + ".fastq.gz", "wb", 5)) + for i, read in enumerate(pysam.FastxFile(infile)): + if i in select: + output.write((str(read) + "\n").encode()) + output.flush() + output.close() + + +if __name__ == "__main__": + """Performed job on execution script""" + args = command.parse_args() + + # verify input + if args.sfastq is None and args.lfastq is None and args.rfastq is None: + raise Exception("At least single or paired reads must be defined") + outdir = args.outdir + if not os.path.isdir(outdir): + raise Exception(outdir + " is not a valid directory") + else: + outdir = outdir.rstrip("/") + "/" + + # compute count and length + fastqname = None + if args.sfastq is not None: + fastqname = args.sfastq.name + elif args.rfastq is not None and args.lfastq is not None: + fastqname = args.rfastq.name + else: + raise Exception("You must defined right and left fastq file for paired data") + + count = None + length = None + count, length = complet_count(fastqname) + + # Calculate coverage and report + coverage = 0 + if args.sfastq is not None: + coverage = int(float(count) * length / args.genomesize) + print( + " : ".join([fastqname, str(length) + "bp", str(count), str(coverage) + "X"]) + ) + else: + coverage = int(float(count) * length * 2 / args.genomesize) + print( + " : ".join( + [fastqname, str(length) + "bp*2", str(count), str(coverage) + "X"] + ) + ) + + # check coverage + if coverage <= args.coverage: + if args.copy and args.galaxy is False: + if args.sfastq is not None: + make_copy(args.sfastq.name, outdir, args.prefix) + else: + make_copy(args.rfastq.name, outdir, args.prefix) + make_copy(args.lfastq.name, outdir, args.prefix) + print("Coverage is less than threshold, no subsampling need") + sys.exit(0) + + # performed subsampling + if args.sfastq is not None: + subread = int((float(args.genomesize) * args.coverage) / length) + select = set(random.sample(range(0, count), subread)) + if args.galaxy: + make_subsampling_galaxy(args.sfastq.name, 1, select) + else: + make_subsampling(args.sfastq.name, outdir, args.prefix, select) + print("Subsampling to " + str(subread)) + else: + subread = int((float(args.genomesize) * args.coverage) / (length * 2)) + select = set(random.sample(range(0, count), subread)) + if args.galaxy: + make_subsampling_galaxy(args.rfastq.name, 1, select) + make_subsampling_galaxy(args.lfastq.name, 2, select) + else: + make_subsampling(args.rfastq.name, outdir, args.prefix, select) + make_subsampling(args.lfastq.name, outdir, args.prefix, select) + print("Subsampling to " + str(subread))
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/fastq_subsampling.xml Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,106 @@ +<tool id="fastq_subsampling_wrapper" name="Fastq subsampling" version="0.1"> + <description></description> + <requirements> + <requirement type="package" version="0.15">pysam</requirement> + </requirements> + <stdio> + <exit_code range="1:" level="fatal" /> + </stdio> + <version_command>$__tool_directory__/fastq_subsampling.py -v</version_command> + <command> + $__tool_directory__/fastq_subsampling.py + --galaxy + #if $fastq.choice == "choice1" + -s '${fastq.single}' + #end if + #if $fastq.choice == "choice2" + -r '${fastq.forward}' + -l '${fastq.reverse}' + #end if + #if $fastq.choice == "choice3" + -r '${fastq.pairedfile.forward}' + -l '${fastq.pairedfile.reverse}' + #end if + #if str($coverage) + -c $coverage + #end if + $size + &> '$logfile' + </command> + <inputs> + <conditional name="fastq" > + <param name="choice" type="select" label="Type of reads to subsampling" help="" > + <option value="choice1" selected="true">Single</option> + <option value="choice2">Paired (separated)</option> + <option value="choice3">Paired</option> + </param> + <when value="choice1"> + <param name="single" type="data" format="fastq,fastq.gz" + label="Single read file" help="Fastq(gz) format" /> + </when> + <when value="choice2"> + <param name="forward" type="data" format="fastq,fastq.gz" + label="Forward read file" help="Fastq(gz) format" /> + <param name="reverse" type="data" format="fastq,fastq.gz" + label="Reverse read file" help="Fastq(gz) format" /> + </when> + <when value="choice3"> + <param name="pairedfile" type="data_collection" format="fastq,fastq.gz" + label="Paired of read files" help="Fastq(gz) format" + collection_type="paired" /> + </when> + </conditional> + <param name="size" type="integer" optional="false" value="6000000" + label="Size of the genome in bp" /> + <param name="coverage" type="integer" value="40" optional="true" + label="Mean coverage to sampling" /> + </inputs> + + <outputs> + <data name="logfile" format="txt" label="${tool.name} on ${on_string}: log" /> + <data name="singleout" format="fastqsanger.gz" + label="${tool.name} on ${fastq.single.name}" + from_work_dir="1.fastq.gz"> + <filter>fastq['choice'] == "choice1"</filter> + </data> + <data name="forwardout" format="fastqsanger.gz" + label="${tool.name} on ${fastq.forward.name}" + from_work_dir="1.fastq.gz"> + <filter>fastq['choice'] == "choice2"</filter> + </data> + <data name="reverseout" format="fastqsanger.gz" + label="${tool.name} on ${fastq.reverse.name}" + from_work_dir="2.fastq.gz"> + <filter>fastq['choice'] == "choice2"</filter> + </data> + <collection name="paired_output" type="paired" + label="${tool.name} on ${fastq.pairedfile.name}"> + <data name="forward" format="fastqsanger.gz" + from_work_dir="1.fastq.gz"> + </data> + <data name="reverse" format="fastqsanger.gz" + from_work_dir="2.fastq.gz"> + </data> + <filter>fastq['choice'] == "choice3"</filter> + </collection> + </outputs> + <tests> + <test expect_num_outputs="3"> + <param name="choice" value="choice2" /> + <param name="forward" value="input_R1.fastq.gz" /> + <param name="reverse" value="input_R2.fastq.gz" /> + </test> + </tests> + <help> +**What it does** + +Subsampling a single or a paired of fastq(.gz) file to a given coverage + +**License and citation** + +This Galaxy tool is Copyright © 2018 `B. Valot` and is released under the `GPL3 license`. + + </help> + <citations> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/filter_acc.fasta Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,7 @@ +>NODE_236_length_305_cov_44.745614 +GGCTGGGCGCTGAACAGTACCGGGCCGCCGGCGATACGCTCCTGGACGTAGAGCCGGTCG +CTGCAGACCAGGGTGTGACGGTGTTCGTCGAAGCGGAAGTAGTAGACCAGGCCTTCCTCG +AAGGCCAGCCGGTCGTGCAGGTAGTGATCGCTGTCGCCGGCCTGCACGCAGTATTCGCGT +GGCAGGTGCTCGTGGTAGATGCGCTGTTCGTAGTCGAGCACCCGGTGCTCCTTGAGCAGC +GCCTGGAGAATCTCCGGAACACTCTTCTCCTGGAAGATCCGCCAGTTGCAGCACAGCTCC +AGGCG
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/filter_region.fasta Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,5 @@ +>NODE_1_length_344587_cov_27.773165_10_190 NODE_1_length_344587_cov_27.773165 +ACCAAAAACAGGTGGACACCATGCCGCTAGCTGGAAGAACCGGGGAGGTGTGTTGGCCAG +ACGCTTACACTGTTTCGCCCATATGTCTGTCGATGCGGATCAGCACAAACCGAATTGGAC +TTGGGTATAGATGGCCTTCGGGCCGCCTTTTTTGCCAATGGAGGCATCCCGGGGGGTGGG +C
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/input.fasta Tue Jun 14 08:15:55 2022 +0000 @@ -0,0 +1,121324 @@ +>NODE_1_length_344587_cov_27.773165 +ATGGTGTCCACCAAAAACAGGTGGACACCATGCCGCTAGCTGGAAGAACCGGGGAGGTGT +GTTGGCCAGACGCTTACACTGTTTCGCCCATATGTCTGTCGATGCGGATCAGCACAAACC +GAATTGGACTTGGGTATAGATGGCCTTCGGGCCGCCTTTTTTGCCAATGGAGGCATCCCG +GGGGGTGGGCCGACAACGCACCCCCGGTGGGAGCTACTGTTAAGAGTCAGCGCCGAAGGT +ATTACGCAGAAAGGCTTGCACGGTCGACAGGATTTCCTGAGATAGCTCATCGTCCGCGAC +CGCACGCGAAAGCCCCAAGGCACCGACCATAGTGCTGAAAGCCACAATCGCTTCAGCGCG +CTTTTCACTATTGCCGCCCCCCACCAAAGCCGAAATGCCCTTGATGTTGGCCTTGAGCTT +ACGCGTATACAGCTCCCGCGCCTCACCCTCTACGCGACCAATATCACTTACCAGCGCGCC +CACTGCGCATCCTGTGCCTACGGAGTCACGGTGCTCTTGGCTCAGATACTCGCTCACGAG +CTTATCGAAGGTCGCCTTATAGGTGCGGTCAGGATTTTCCGAGCGCTGAAAAGCGACATC +CAAAGCCTCAACAACCAACTGGTCACGGGACTCGAAGTGCTTGTAGAAGCCACCATGGGT +AAGGCCAGCTTCTTTCATGAGGTCGGCGATGCTTAAGCCATCAATTCCCAGCTCGCAAAA +TCGTTCAGCCGCGATGCTGACAATGCGGTCATGAGTTGCCTGCTTGCTAGCTTGTGAGTG 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